2019年7月21日，中国医疗器械行业协会3D打印团体标准化专业委员会在上海东方医院举行会议，会上正式发布实施了首批5项3D打印医疗器械团体标准，同时启动第二批10项3D打印医疗器械团体标准编制工作。中国工程院戴尅戎院士、卢秉恒院士、王迎军院士和国家药监局器审中心刘斌部长等专家领导出席了本次会议。

2018年1月1日实施的《中国人民共和国标准化法》正式赋予团体标准应有的法律地方，标准缺失严重阻碍了3D打印一来器械行业的发展，正如王迎军院士所说，3D专委会推动制订的团体标准走在了国际前列，并非是对国外标准的翻译与追随。

同光生物受邀担任“生物3D打印医疗器械生产质量管理规范的特殊要求”团体标准起草单位，将与标准编制组其它成员一起积极努力，争取在1年时间内完成该团体标准的编制任务。

随着3D打印医疗器械团体标准的制定和实施，填补了该领域国内外标准空白，必将加快我国3D打印医疗器械的产业化步伐！