产品顺利取得“亚慢毒”和“骨植入”检验报告

发布日期:
2022-12-13
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同光生物3D打印可吸收骨科植入物产品继2021年8月取得8项生物相容性检验报告后,2022年12月获得了四川医疗器械生物材料和制品检验中心出具的“亚慢性全身毒性试验”和“骨植入试验”检验报告,至此,产品已顺利通过全部10项生物相容性检测,充分证明产品具有良好的生物安全性。


产品顺利取得“亚慢毒”和“骨植入”检验报告

产品顺利取得“亚慢毒”和“骨植入”检验报告


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