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“组织诱导性植入器械”列入《医疗器械分类目录》
04-15
2022


“组织诱导性植入器械”列入《医疗器械分类目录》
来源:四川大学近日,国家药品监督管理局颁布2022年第30号公告,对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整,“组织诱导性植...
国家药监局器审中心:3D打印椎间融合器技术审评要点
04-14
2022


国家药监局器审中心:3D打印椎间融合器技术审评要点
国家药监局器审中心近日发布了关于医用电子直线加速器技术审评要点等7项技术审评要点的通告(2022年第13号),其中包含了...
国家药监局器审中心关于发布无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则(2022年修订版)的通告(2022年第12号)
03-16
2022


国家药监局器审中心关于发布无源植入性医疗器械稳定性...
为进一步加强无源植入性医疗器械稳定性研究的管理,国家药监局器审中心组织制定了《无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则(20...
增材制造技术与骨缺损替代物材料的探讨
03-03
2022


增材制造技术与骨缺损替代物材料的探讨
临床统计显示,有5-10%的骨折会导致无法自愈的严重骨缺损[1]。修复此类缺损的金标准是自体骨移植物,然而这种解决方法并...
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